普通培養(yǎng)基制備實驗前期準(zhǔn)備：正式實驗操作前三十分鐘放置請勿打擾標(biāo)志，并用70酒精擦拭無菌工作臺，打開通風(fēng)開關(guān)保障通風(fēng)環(huán)境，同時打開紫外線燈用于消菌殺菌。中海生物技術(shù)在此說說普通培養(yǎng)基制備實驗步驟：

步驟一：將培養(yǎng)皿和試管清洗并干燥完成；

在專用容器中用水或清潔劑沖洗，然后用烤箱進(jìn)行干燥處理。如果條件允許，也可用自然晾干方式。大概三十個培養(yǎng)皿洗一至兩刻種左右，晾干需要三十至六十分鐘。

步驟二：制作棉塞，如用培養(yǎng)皿無需此步驟；

選適當(dāng)數(shù)量棉花揉成球狀以貼合試管口，長度需為試管口直徑的兩倍以上，然后用紗布包好即可，不到六十秒就能完成。

步驟三：滅菌培養(yǎng)皿和試管；

把培養(yǎng)皿和試管放在一百六十度烤箱中殺菌兩小時，滅菌后需降到八十度以下才能取出。完全冷卻時間大致六十到一百二十分鐘?？刂评鋮s速度不宜過快，避免培養(yǎng)皿和試管玻璃急速降溫導(dǎo)致破碎等情況。

步驟四：培養(yǎng)液配備布置；

按照中海生產(chǎn)類培養(yǎng)基配方制備，用培養(yǎng)皿或試管置入十至十五毫升的溶液。當(dāng)培養(yǎng)液總量較少時，為避免水分蒸發(fā)過多或粘在滅菌容器上，需以試驗現(xiàn)場情況加大用量。將粉劑放入水中，需輕輕搖一搖，只要不結(jié)塊就行。

步驟五：高壓釜中對培養(yǎng)液殺菌；

將配置制作好的溶液放入高壓釜中121℃滅菌，1.2kg/cm²中 海建議此操作大致半個小時左右。

步驟六：將培養(yǎng)液倒入容器中；

培養(yǎng)基制備實驗滅菌完成后，不可以直接倒入容器中。其一：溫度高的時候，我們很難用手握住它。其二：我們擔(dān)心溫度快速變化時試管或培養(yǎng)皿會破裂。普遍在四五十度左右將培養(yǎng)液倒入我們需要的容器中，最好在十分鐘內(nèi)全部倒入。培養(yǎng)皿澆注后很快就會凝固，但試管需要等待一段時間。冷卻凝固后進(jìn)行實驗或放入冰箱暫存，并且培養(yǎng)皿的中海培養(yǎng)基要倒置，減少水分凝結(jié)現(xiàn)象。試管培養(yǎng)基用棉塞保存，也可用鋁箔材料包裹。 

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